Системы для коронарного и периферического стентирования мод. Lekton, Rithron, Rithron XR, Peiron, Philon и баллонные катетеры к ним мод. Pheron, Pleon
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1235 на медицинское изделие «Системы для коронарного и периферического стентирования мод. Lekton, Rithron, Rithron XR, Peiron, Philon и баллонные катетеры к ним мод. Pheron, Pleon» производства Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.) выдано Росздравнадзором 22 августа 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2003
- Период действия версии
- с 22.08.2003
- Срок действия РУ
- 22.08.2008
- Производитель
- Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)ФРГ
- Заявитель
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы для коронарного и периферического стентирования мод. Lekton, Rithron, Rithron XR, Peiron, Philon и баллонные катетеры к ним мод. Pheron, Pleon |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1235»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.