Система клинического электрофореза PARAGON с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/282 на медицинское изделие «Система клинического электрофореза PARAGON с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Beckman Coulter Inc. выдано Росздравнадзором 24 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.02.2005
- Период действия версии
- с 24.02.2005
- Срок действия РУ
- 24.02.2015
- Производитель
- Beckman Coulter Inc.США, Ирландия, Франция
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система PARAGON для анализа белков и изоферментов (PARAGON COMPLETE): |
| 02 | Система PARAGON для анализа белков (PARAGON PROTEIN): |
| 03 | Система PARAGON для анализа изоферментов (PARAGON ISOENSYME): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.