Комплекс аппаратно-программный МХ-01 по ТУ 9442-002-07509764-2008 в составе: ПЭВМ 1 шт.; регистратор ЭКГ 1 шт.; принтер 1 шт.; сетевой фильтр 1 шт.; чехол для регистратора ЭКГ 1 шт.; кабели отведений ТИП 1 1 шт. и ТИП 2 1 шт.; электроды ЭКГ 400 шт.; кабель для подключения регистратора ЭКГ к ПЭВМ 1 шт.; диск CD-R с программным обеспечением.
НедействительноКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03733 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный МХ-01 по ТУ 9442-002-07509764-2008 в составе: ПЭВМ 1 шт.; регистратор ЭКГ 1 шт.; принтер 1 шт.; сетевой фильтр 1 шт.; чехол для регистратора ЭКГ 1 шт.; кабели отведений ТИП 1 1 шт. и ТИП 2 1 шт.; электроды ЭКГ 400 шт.; кабель для подключения регистратора ЭКГ к ПЭВМ 1 шт.; диск CD-R с программным обеспечением.» производства "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики"" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2008
- Период действия версии
- с 15.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Заявитель
- "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Представитель в РФ
- "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратно-программный МХ-01 по ТУ 9442-002-07509764-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03733»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.