Протез плеча пластмассовый ПР4-22 по ТУ 9396-033-53279025-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939614
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03681 выдано Росздравнадзором 27.11.2008 на медицинское изделие «Протез плеча пластмассовый ПР4-22 по ТУ 9396-033-53279025-2003» производства "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава"Россия, 630048, г.Новосибирск, ул.Немировича-Данченко, д.60а
- Заявитель
- "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава"Россия, 630048, г.Новосибирск, ул.Немировича-Данченко, д.60а
- Представитель в РФ
- "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава"Россия, 630048, г.Новосибирск, ул.Немировича-Данченко, д.60а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939614- плеча
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03681 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.11.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез плеча пластмассовый ПР4-22 по ТУ 9396-033-53279025-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез плеча пластмассовый ПР4-22 по ТУ 9396-033-53279025-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03681»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФГУП "Новосибирское ПРОП" Росздрава". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.