Аппарат гемодиализный «Диалог»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение 96/513 на медицинское изделие «Аппарат гемодиализный «Диалог»» производства Б.Браун Мельзунген АГ выдано Росздравнадзором 6 августа 1996 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.08.1996
- Период действия версии
- с 06.08.1996 до 04.04.2006
- Срок действия РУ
- 06.08.2006
- Производитель
- Б.Браун Мельзунген АГФРГ
- Заявитель
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.03.2025 | ФСЗ 2008/03111 | Гемодиализный аппарат «Искусственная почка» Dialog + (Диалог +), Dialog + (Диалог +) с функцией ГДФ On-line с принадлежностями | Действует |
| 04.04.2006 | ФС № 2006/399 | Аппарат «Искусственная почка» Dialog + (Диалог +), Dialog + (Диалог +) с опцией ГДФ On-line | Внесено изменение |
| 06.08.1996 | 96/513 | Аппарат гемодиализный «Диалог» | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2008/03111 | Гемодиализный аппарат «Искусственная почка» Dialog + (Диалог +), Dialog + (Диалог +) с функцией ГДФ On-line с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.12.2008 | ФСЗ 2008/03111 | Гемодиализный аппарат «Искусственная почка» Dialog + (Диалог +), Dialog + (Диалог +) с функцией ГДФ On-line | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «96/513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Б.Браун Мельзунген АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 96/513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.