Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких « Лаердал Фейс-Шилд» ( Laerdal Face Shield)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00080 на медицинское изделие «Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких « Лаердал Фейс-Шилд» ( Laerdal Face Shield)» производства "Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS),"Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007 до 22.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS),"Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.Tanke Svilandsg 30, 4007 STAVANGER,Norway.,No. 19 Building, Huoju Road, Science & Technology Industr
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.02.2018 | ФСЗ 2007/00080 | Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких «Лаердал Фейс-Шилд» (Laerdal Face Shield) | Действует |
| 09.07.2007 | ФСЗ 2007/00080 | Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких « Лаердал Фейс-Шилд» ( Laerdal Face Shield) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маска для сердечно-легочной реанимации, одноразового использования |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00080»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS),"Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.