Номер РУ ФСЗ 2007/00053

«Анализатор электронный парамагнитный резонансный лабораторный »ESR-Analysator MMS 01-08« с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00053 на медицинское изделие ««Анализатор электронный парамагнитный резонансный лабораторный »ESR-Analysator MMS 01-08« с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)»» производства "МедИнновэйшен ГмбХ" (MedInnovation GmbH) выдано Росздравнадзором 2 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.07.2007
Период действия версии
с 02.07.2007 до 02.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МедИнновэйшен ГмбХ" (MedInnovation GmbH)
Nonnendammallee 42-43 D-13599, Berlin, Germany
Заявитель
Закрытому акционерному обществу "Юнайтед Консалтинг Сервис"
119048, Москва, ул. Усачева, д.33/2, стр.6
Представитель в РФ
Закрытому акционерному обществу "Юнайтед Консалтинг Сервис"
119048, Москва, ул. Усачева, д.33/2, стр.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.09.2016Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2017ФСЗ 2007/00053Анализатор электронный парамагнитный резонансный лабораторный «ESR-Analysator MMS 01-08» с принадлежностямиДействует
02.07.2007ФСЗ 2007/00053«Анализатор электронный парамагнитный резонансный лабораторный »ESR-Analysator MMS 01-08« с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I.Анализатор электронный парамагнитный резонансный лабораторный "ESR Analysator MMS 01-08":

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00053»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедИнновэйшен ГмбХ" (MedInnovation GmbH). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00053?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.