Биометр портативный ультразвуковой OPTIKON, модели: HiScan и Bioline с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00515 на медицинское изделие «Биометр портативный ультразвуковой OPTIKON, модели: HiScan и Bioline с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Optikon 2000 S.p.A. выдано Росздравнадзором 30 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2007
- Период действия версии
- с 30.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Optikon 2000 S.p.A.Италия
- Заявитель
- ООО "БиСиКей-Эм"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биометр портативный ультразвуковой OPTIKON, модели: HiScan |
| 02 | Биометр портативный ультразвуковой OPTIKON, модели: Bioline |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00515»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Optikon 2000 S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00515?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.