Номер РУ ФСЗ 2007/00724

Биохимический автоматический анализатор «Витрос» (Vitros) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00724 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Биохимический автоматический анализатор «Витрос» (Vitros) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» производства "Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." ,"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.12.2007
Период действия версии
с 03.12.2007 до 05.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." ,"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк."
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York 14626-5101, USA,Ortho
Заявитель
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк."
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York 14626-5101, USA
Представитель в РФ
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк."
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York 14626-5101, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00724 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." ,"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Биохимический автоматический анализатор «Витрос» (Vitros) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
12.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
09.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
16.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
05.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Биохимический автоматический анализатор "Витрос" (Vitros) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00724»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." ,"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.