Стерилизатор паровой Protocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01044 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой Protocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 12 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2008
- Период действия версии
- с 12.02.2008 до 23.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", ГерманияLautenschl?ger GmbH & Co. KG., Zum Engelsholf 1, D-50996 K?ln, Germany
- Заявитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
- Представитель в РФ
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.12.2015 | ФСЗ 2008/01044 | Стерилизатор паровой Protocert с принадлежностями | Действует |
| 12.02.2008 | ФСЗ 2008/01044 | Стерилизатор паровой Protocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой Protocert 700 |
| 02 | Стерилизатор паровой Protocert 800 |
| 03 | Стерилизатор паровой Protocert 1400 |
| 04 | Стерилизатор паровой Protocert 1600 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01044»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01044?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.