Люминометр АвтоЛюмат Плюс ЛБ 953 (AutoLumat Plus LB 953) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01017 выдано Росздравнадзором 27.12.2007 на медицинское изделие «Люминометр АвтоЛюмат Плюс ЛБ 953 (AutoLumat Plus LB 953) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ"Berthold Technologies GmbH & Co.KG, Calmbacher StraSSe 22, 75323 Bad Wildbad, Germany
- Заявитель
- "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ"Berthold Technologies GmbH & Co.KG, Calmbacher StraSSe 22, 75323 Bad Wildbad, Germany
- Представитель в РФ
- "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ"Berthold Technologies GmbH & Co.KG, Calmbacher StraSSe 22, 75323 Bad Wildbad, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/01017 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Люминометр АвтоЛюмат Плюс ЛБ 953 (AutoLumat Plus LB 953) с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Люминометр АвтоЛюмат Плюс ЛБ 953 (AutoLumat Plus LB 953) с принадлежностями и расходными материалами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01017»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бертольд Текнолоджис ГмбХ энд Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01017?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.