Аппарат наркозно-дыхательный Sirius 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01229 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Sirius 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Спейслабз Хэлскеа Лтд.", Великобритания. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Спейслабз Хэлскеа Лтд.", ВеликобританияSpacelabs Healthcare Ltd., Beech House, Chiltern Court, Asheridge Road, Chesham Buckinghamshire, HP5
- Заявитель
- ЗАО "Айно-М"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Айно-М"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01229 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Спейслабз Хэлскеа Лтд.", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный Sirius 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный Sirius 2000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01229»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Спейслабз Хэлскеа Лтд.", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01229?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.