Грелки резиновые тип А и тип Б (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01235 на медицинское изделие «Грелки резиновые тип А и тип Б (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Киевгума", Украина выдано Росздравнадзором 27 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2006
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008 до 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Киевгума", Украина07400, Киевская область, г.Бровары, ул.Кутузова, д.127
- Заявитель
- ООО "Киевгума", Украина07400, Киевская область, г.Бровары, ул.Кутузова, д.127
- Представитель в РФ
- ООО "Киевгума", Украина07400, Киевская область, г.Бровары, ул.Кутузова, д.127
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2006 | ФС № 2006/983 | Грелки резиновые тип А и тип Б (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01235 | Грелки резиновые тип А и тип Б (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.01.2009 | ФСЗ 2008/01235 | Грелки резиновые тип А и тип Б (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01235»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Киевгума", Украина. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.