Колокол центрифужный (динамический диск) для аспирации перфузата с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01715 на медицинское изделие «Колокол центрифужный (динамический диск) для аспирации перфузата с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства HAEMONETICS CORPORATION выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Период действия версии
- с 13.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- HAEMONETICS CORPORATIONСША
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Колокол центрифужный (динамический диск) для аспирации перфузата с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01715»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HAEMONETICS CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.