«Томограф компьютерный BrightSpeed Elite Select (BrightSpeed 16) с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) »
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01361 на медицинское изделие ««Томограф компьютерный BrightSpeed Elite Select (BrightSpeed 16) с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) »» производства ДжиИ Хэнвэй Медикал Системз Ко., Лтд., Китай,ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд., Япония выдано Росздравнадзором 24 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Период действия версии
- с 24.03.2008 до 15.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ДжиИ Хэнвэй Медикал Системз Ко., Лтд., Китай,ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд., ЯпонияGE Hangwei Medical Systems Co., Ltd., №2 North Yong Chang Street, Beijing Economic - Technological D
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2008 | ФСЗ 2008/01361 | «Томограф компьютерный BrightSpeed Elite Select (BrightSpeed 16) с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) » | Внесено изменение |
| 15.07.2011 | ФСЗ 2008/01361 | Томограф компьютерный BrightSpeed Elite Select (BrightSpeed 16) с принадлежностями (cм. Приложение на 3 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Томограф компьютерный BrightSpeed Elite Select (BrightSpeed 16) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01361»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ДжиИ Хэнвэй Медикал Системз Ко., Лтд., Китай,ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд., Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.