zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01539

Томограф компьютерный LightSpeed RT4 с принадлежностями (см.Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01539 выдано Росздравнадзором 21.04.2008 на медицинское изделие «Томограф компьютерный LightSpeed RT4 с принадлежностями (см.Приложение на 3 листах)» производства GE Medical Systems, LLC. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2008
Период действия версии
с 21.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
GE Medical Systems, LLC
3000, N Grandview Blvd., W-400, Waukesha, WI 53188, USA
Заявитель
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Представитель в РФ
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01539 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Medical Systems, LLC. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Томограф компьютерный LightSpeed RT4 с принадлежностями (см.Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Томограф компьютерный LightSpeed RT4 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01539»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.