Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01717 на медицинское изделие «Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства INTERLAB s.r.l. выдано Росздравнадзором 23 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2008
- Период действия версии
- с 23.05.2008 до 26.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- INTERLAB s.r.l.Италия
- Заявитель
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.03.2016 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2023 | ФСЗ 2008/01717 | Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 с принадлежностями | Действует |
| 26.07.2016 | ФСЗ 2008/01717 | Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.05.2008 | ФСЗ 2008/01717 | Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для электрофореза автоматическая Interlab G26 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01717»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан INTERLAB s.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.