Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования мочеполовой системы (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01978 на медицинское изделие «Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования мочеполовой системы (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОЯ Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.06.2008
- Период действия версии
- с 03.06.2008 до 18.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Заявитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Представитель в РФ
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2016 | ФСЗ 2008/01978 | Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования мочеполовой системы с принадлежностями | Действует |
| 03.06.2008 | ФСЗ 2008/01978 | Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования мочеполовой системы (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2008/01978 | Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования мочеполовой системы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01978»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.