zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02338

Томограф компьютерный Brilliance iCT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02338 выдано Росздравнадзором 16.07.2008 на медицинское изделие «Томограф компьютерный Brilliance iCT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.", США. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2008
Период действия версии
с 16.07.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.", США
Philips Medical Systems (Cleveland), Inc., 595 Miner Road, Cleveland, Ohio, 44143, USA
Заявитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
Philips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02338 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Томограф компьютерный Brilliance iCT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Томограф компьютерный Brilliance iCT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02338»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.