Электрокоагулятор с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02074 на медицинское изделие «Электрокоагулятор с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Мегадин Медикал Продактс Инк." выдано Росздравнадзором 16 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.06.2008
- Период действия версии
- с 16.06.2008 до 27.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мегадин Медикал Продактс Инк."Megadyne Medical Products Inc., 11506 South State Street, Draper, Utah 84020, USA
- Заявитель
- "Мегадин Медикал Продактс Инк."Megadyne Medical Products Inc., 11506 South State Street, Draper, Utah 84020, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.02.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 27.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2016 | ФСЗ 2008/02074 | Электрокоагулятор ELECTROSURGICAL GENERATOR с принадлежностями и без | Действует |
| 16.06.2008 | ФСЗ 2008/02074 | Электрокоагулятор с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мегадин Медикал Продактс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.