Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02311 на медицинское изделие «Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд", Китай выдано Росздравнадзором 16 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2008
- Период действия версии
- с 16.07.2008 до 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд", КитайPhilips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 11017
- Заявитель
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Представитель в РФ
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.07.2008 | ФСЗ 2008/02311 | Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 21.05.2010 | ФСЗ 2008/02311 | Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский Essenta RC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02311»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02311?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.