Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02311 на медицинское изделие «Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)» производства Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 16 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2008
- Дата внесения изменений
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд.КНР, Дальнее зарубежье, Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.07.2008 | ФСЗ 2008/02311 | Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 21.05.2010 | ФСЗ 2008/02311 | Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский рентгеновский Essenta RC, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02311»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филипс энд Неусофт Медикал Системс Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02311?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.