Изделия протезно-ортопедические для фиксации и реабилитации позвоночника: KRO-17 (3mm), KRO-17 (5mm), KRO-18-1 (с одинарной застежкой), KRO-18-1 (с двойной застежкой), KRO-20, KRO-23, KRO-24, KR1-17
НедействительноКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02186 на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические для фиксации и реабилитации позвоночника: KRO-17 (3mm), KRO-17 (5mm), KRO-18-1 (с одинарной застежкой), KRO-18-1 (с двойной застежкой), KRO-20, KRO-23, KRO-24, KR1-17» производства ЗАО "Ортопедиес клиника" выдано Росздравнадзором 2 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.07.2008
- Период действия версии
- с 02.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Ортопедиес клиника"UAB ORTOPEDIJOS KLINIKA, Liepu g. 11, Garliava LT-53239, Kauno r., Lietuva
- Заявитель
- ЗАО "Ортопедиес клиника"UAB ORTOPEDIJOS KLINIKA, Liepu g. 11, Garliava LT-53239, Kauno r., Lietuva
- Представитель в РФ
- ЗАО "Ортопедиес клиника"UAB ORTOPEDIJOS KLINIKA, Liepu g. 11, Garliava LT-53239, Kauno r., Lietuva
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия протезно-ортопедические для фиксации и реабилитации позвоночника: KRO-17 (3mm), KRO-17 (5mm), KRO-18-1 (с одинарной застежкой), KRO-18-1 (с двойной застежкой), KRO-20, KRO-23, KRO-24, KR1-17 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02186»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Ортопедиес клиника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02186?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.