Наборы штифтов эндоканальных стоматологических EnaPost (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02253 на медицинское изделие «Наборы штифтов эндоканальных стоматологических EnaPost (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мицериум С.п.А." выдано Росздравнадзором 14 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008 до 16.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мицериум С.п.А."Micerium S.p.A., Avegno (GE) Via Marconi, 83 Cap 16030, Italy
- Заявитель
- "Мицериум С.п.А."Micerium S.p.A., Avegno (GE) Via Marconi, 83 Cap 16030, Italy
- Представитель в РФ
- "Мицериум С.п.А."Micerium S.p.A., Avegno (GE) Via Marconi, 83 Cap 16030, Italy
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.07.2008 | ФСЗ 2008/02253 | Наборы штифтов эндоканальных стоматологических EnaPost (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 16.09.2008 | ФСЗ 2008/02253 | Набор дрильборов EnaPost со штифтами стоматологическими эндоканальными (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор дрильборов EnaPost со штифтами эндоканальными c конусностью 2% |
| 02 | 2. Набор дрильборов EnaPost со штифтами эндоканальными c конусностью 10% |
| 03 | 3. Набор дрильборов EnaPost со штифтами эндоканальными c конусностью 2%, 10% |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мицериум С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.