Система переливания крови одноразовая
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02378 на медицинское изделие «Система переливания крови одноразовая» производства "ХЕЛЬМ Фармасьютикалс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2008
- Период действия версии
- с 30.07.2008 до 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХЕЛЬМ Фармасьютикалс ГмбХ", ГерманияHELM Pharmaceuticals GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany
- Заявитель
- "ХЕЛЬМ Фармасьютикалс ГмбХ", ГерманияHELM Pharmaceuticals GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany
- Представитель в РФ
- "ХЕЛЬМ Фармасьютикалс ГмбХ", ГерманияHELM Pharmaceuticals GmbH, D-20097, Hamburg, Nordkanalstrasse, 28, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2008 | ФСЗ 2008/02378 | Система переливания крови одноразовая | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2008/02378 | Система переливания крови одноразовая | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система переливания крови одноразовая |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02378»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХЕЛЬМ Фармасьютикалс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02378?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.