Номер РУ ФСЗ 2008/03231

Место рабочее врача-офтальмолога New Omega с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03231 на медицинское изделие «Место рабочее врача-офтальмолога New Omega с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ФРАСТЕМА С.р.л." выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.12.2008
Период действия версии
с 15.12.2008 до 17.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФРАСТЕМА С.р.л."
Италия, Дальнее зарубежье, FRASTEMA S.r.l., Via Bonicalza, 138, 21012 Cassano Magnago (VA), Italy
Заявитель
"ФРАСТЕМА С.р.л."
""FRASTEMA S.r.l.", VIA BONICALZA 138, 21012, CASSANO MAGNAGO (VA) ITALY"
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
15.12.2015Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2018ФСЗ 2008/03231Место рабочее врача-офтальмолога New Omega с принадлежностямиДействует
15.12.2008ФСЗ 2008/03231Место рабочее врача-офтальмолога New Omega с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Место рабочее врача-офтальмолога New Omega с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03231»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФРАСТЕМА С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03231?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.