Номер РУ ФСЗ 2007/00674

Пленка рентгеновская экстраоральная для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00674 на медицинское изделие «Пленка рентгеновская экстраоральная для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.09.2008
Период действия версии
с 10.09.2008 до 14.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк.", США
Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк.", США
Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Представитель в РФ
"Кэарстрим Хэлс, Инк.", США
Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
14.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСЗ 2007/00674Плёнка рентгеновская экстраоральная для стоматологииДействует
10.09.2008ФСЗ 2007/00674Пленка рентгеновская экстраоральная для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
28.11.2007ФСЗ 2007/00674Плёнка рентгеновская экстраоральная для стоматологии: Kodak T-MAT E Dental Film, Kodak T-MAT G/RA Dental Film, Kodak X-OMAT DBF Dental Film, Kodak Ektavision G Dental Film, Kodak Ektavision G Extraoral Imaging Dental Film, Kodak Ektavision L Dental Film, Kodak Ektavision L Extraoral Imaging Dental Film (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.