zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02869

Анализатор иммуноферментный автоматический NexGen Four с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02869 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный автоматический NexGen Four с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Адалтис Италия С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
28.10.2008
Период действия версии
с 28.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Адалтис Италия С.п.А."
Adaltis Italia S.p.A., Via Cristoni 12, 40033 Casalecchio di Reno, Bologna, Italy
Заявитель
ЗАО "БиоХимМак", Россия,
Россия, 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11
Представитель в РФ
ЗАО "БиоХимМак", Россия,
Россия, 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02869 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Адалтис Италия С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор иммуноферментный автоматический NexGen Four с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор иммуноферментный автоматический NexGen Four с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02869»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Адалтис Италия С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02869?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.