Номер РУ ФСЗ 2009/03829

Система очистки дыхательных путей «The Vest Airway Clearance System», модель 105 (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03829 на медицинское изделие «Система очистки дыхательных путей «The Vest Airway Clearance System», модель 105 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хилл-Ром, Инк.", США выдано Росздравнадзором 19 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.02.2009
Период действия версии
с 19.02.2009 до 27.11.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хилл-Ром, Инк.", США
Hill-Rom, Inc., 1069 State Route 46 East, Batesville, IN 47006, USA
Заявитель
""Хилл-Ром, Инк.", США"
Hill-Rom, Inc., 1069 State Route 46 East, Batesville, IN 47006, USA
Представитель в РФ
""Хилл-Ром, Инк.", США"
Hill-Rom, Inc., 1069 State Route 46 East, Batesville, IN 47006, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.11.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.11.2013ФСЗ 2009/03829Система очистки дыхательных путей «The Vest Airway Clearance System, модель 105» с принадлежностямиДействует
19.02.2009ФСЗ 2009/03829Система очистки дыхательных путей «The Vest Airway Clearance System», модель 105 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система очистки дыхательных путей "The Vest Airway Clearance System, модель 105" с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03829»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хилл-Ром, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03829?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.