Приборы оптические диагностические в наборах и отдельных упаковках и принадлежности к ним (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03905 на медицинское изделие «Приборы оптические диагностические в наборах и отдельных упаковках и принадлежности к ним (см. Приложение на 2 листах)» производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 16 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2009
- Период действия версии
- с 16.03.2009 до 10.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияRudolf Riester GmbH & Co. KG, P.O. Box 35 DE-72417 Jungingen, Germany
- Заявитель
- ООО «М.П.А. Медицинские партнеры», Россия123154, г .Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 5,кор. 2, 64 пом. II Пом. ЗАО «Тарп-СЗАО»
- Представитель в РФ
- ООО «М.П.А. Медицинские партнеры», Россия123154, г .Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 5,кор. 2, 64 пом. II Пом. ЗАО «Тарп-СЗАО»
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2017 | ФСЗ 2009/03905 | Приборы оптические диагностические в наборах и отдельных упаковках и принадлежности к ним | Действует |
| 16.03.2009 | ФСЗ 2009/03905 | Приборы оптические диагностические в наборах и отдельных упаковках и принадлежности к ним (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Ото/офтальмоскопы, модели: pen-scope, |
| 02 | Ото/офтальмоскопы, модели: ri-scope L. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03905»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.