Анализатор для диагностики инфекционных заболеваний Hybrid Capture DML 2000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03886 выдано Росздравнадзором 07.05.2009 на медицинское изделие «Анализатор для диагностики инфекционных заболеваний Hybrid Capture DML 2000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Киаген ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 07.05.2009
- Период действия версии
- с 07.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Киаген ГмбХ", ГерманияQiagen GmbH, Qiagen Strasse 1, D-40724 Hilden, Germany
- Заявитель
- "Киаген ГмбХ", ГерманияQiagen GmbH, Qiagen Strasse 1, D-40724 Hilden, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Киаген ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.05.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор для диагностики инфекционных заболеваний Hybrid Capture DML 2000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор для диагностики инфекционных заболеваний Hybrid Capture DML 2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Киаген ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.