zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04000

Остеоденситометр рентгеновский LEXXOS-DR с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04000 выдано Росздравнадзором 25.03.2009 на медицинское изделие «Остеоденситометр рентгеновский LEXXOS-DR с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.03.2009
Период действия версии
с 25.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция
DIAGNOSTIC MEDICAL SYSTEMS (DMS), PARC DE LA MEDITERRANEE, DISTRICT DE MONTPELLIER, 34470 PEROLS, FR
Заявитель
"Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция
DIAGNOSTIC MEDICAL SYSTEMS (DMS), PARC DE LA MEDITERRANEE, DISTRICT DE MONTPELLIER, 34470 PEROLS, FRANCE
Представитель в РФ
"Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция
DIAGNOSTIC MEDICAL SYSTEMS (DMS), PARC DE LA MEDITERRANEE, DISTRICT DE MONTPELLIER, 34470 PEROLS, FRANCE
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04000 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Остеоденситометр рентгеновский LEXXOS-DR с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Остеоденситометр рентгеновский LEXXOS-DR с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04000»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диагностик Медикал Системс (ДМС)", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04000?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.