Набор для катетеризации центральных вен TRO-CENTRAKIT (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04753 на медицинское изделие «Набор для катетеризации центральных вен TRO-CENTRAKIT (см. Приложение на 1 листе)» производства "Трог Медикал ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 27 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2009
- Период действия версии
- с 27.08.2009 до 02.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Трог Медикал ГмбХ", ГерманияTroge Medical GmbH, Milchstrasse 19, D-20148, Humburg, Germany
- Заявитель
- "Трог Медикал ГмбХ", ГерманияTroge Medical GmbH, Milchstrasse 19, D-20148, Humburg, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.04.2024 | Выдан дубликат РУ | |
| 04.12.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.09.2024 | ФСЗ 2009/04753 | Набор для катетеризации центральных вен TRO-CENTRAKIT | Действует |
| 27.08.2009 | ФСЗ 2009/04753 | Набор для катетеризации центральных вен TRO-CENTRAKIT (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | однопросветный 1CVC |
| 02 | двухпросветный 2CVC |
| 03 | трехпросветный 3CVC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04753»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Трог Медикал ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04753?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.