Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный автоматизированный «АЛМА» по ТУ 9444-004-35015067-2011 в составе: индуктор, каталка, фильтр, преобразователь частоты EI-9011-015Н, автомат защиты АП-50, персональный компьютер с программным обеспечением «Магнитотерапия» на внешнем носителе.
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13257 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный автоматизированный «АЛМА» по ТУ 9444-004-35015067-2011 в составе: индуктор, каталка, фильтр, преобразователь частоты EI-9011-015Н, автомат защиты АП-50, персональный компьютер с программным обеспечением «Магнитотерапия» на внешнем носителе.» производства ООО "АЛМА" выдано Росздравнадзором 22 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2012
- Период действия версии
- с 22.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЛМА"659315, Российская Федерация, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.17аЮр. адрес: 659315, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.17а
- Заявитель
- ООО "АЛМА"659315, Российская Федерация, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.17аЮр. адрес: 659315, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.17а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный автоматизированный "АЛМА" по ТУ 9444-004-35015067-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13257»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13257?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.