Номер РУ ФСР 2007/00182

Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938520

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00182 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 25 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.06.2007
Дата внесения изменений
16.08.2011
Период действия версии
с 16.08.2011 до 18.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938520
Среды для выделения и накопления микробов кишечной и кокковой групп

История изменений 4

ДатаТипОписание
19.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
19.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
18.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2013ФСР 2007/00182Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07Внесено изменение
19.10.2020ФСР 2007/00182Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07Действует
19.12.2018ФСР 2007/00182Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07Внесено изменение
16.08.2011ФСР 2007/00182Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» по ТУ 9385-019-14237183-07Внесено изменение
25.06.2007ФСР 2007/00182Набор реагентов «Питательная среда для выделения энтерококков» (по 180 г в полиэтиленовых банках вместимостью 250 мл)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.