Номер РУ ФС 01012005/2306-05

Укладка-пенал для хранения и напоминания о приеме лекарств «УПХЛ-01-»Елат"

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 01012005/2306-05 на медицинское изделие «Укладка-пенал для хранения и напоминания о приеме лекарств «УПХЛ-01-»Елат"» производства ОАО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.09.2005
Период действия версии
с 28.09.2005 до 15.09.2010
Срок действия РУ
28.09.2010
Производитель
ОАО "Елатомский приборный завод"
г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
Заявитель
ОАО "Елатомский приборный завод"
г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
Представитель в РФ
ОАО "Елатомский приборный завод"
г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл

История изменений 4

ДатаТипОписание
29.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
02.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
09.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012005/2306-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012005/2306-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.