Номер РУ ФС 02032005/2290-05

Комплект изделий доставки стентов с катетерами балонного расширения для антиопластики коронарных артерий, однократного применения, стерильный КИдС-«МедИнж»

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 02032005/2290-05 выдано Росздравнадзором 13.08.2005 на медицинское изделие «Комплект изделий доставки стентов с катетерами балонного расширения для антиопластики коронарных артерий, однократного применения, стерильный КИдС-«МедИнж»» производства ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.08.2005
Период действия версии
с 13.08.2005 до 30.08.2010
Срок действия РУ
13.08.2010
Производитель
ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж"
г.Пенза
Заявитель
ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж"
г.Пенза
Представитель в РФ
ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж"
г.Пенза

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС 02032005/2290-05 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж". Дата первичной регистрации: 13.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.08.2010. Карточка «Комплект изделий доставки стентов с катетерами балонного расширения для антиопластики коронарных артерий, однократного применения, стерильный КИдС-«МедИнж»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02032005/2290-05»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Научно-прооизводственное предприятие "МедИнж". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02032005/2290-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.