Номер РУ ФСР 2008/03958

Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03958 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006» производства ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 30 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2008
Период действия версии
с 30.12.2008 до 15.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Заявитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Представитель в РФ
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2010ФСР 2008/03957Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006Недействительно
30.12.2008ФСР 2008/03958Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.