Индикатор компьютеризированный содержания аммиака в воздухе, извлекаемом из ротовой полости, для экспресс-диагностики хеликобактериоза «Хелик-аппарат»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 022а2004/1274-05 на медицинское изделие «Индикатор компьютеризированный содержания аммиака в воздухе, извлекаемом из ротовой полости, для экспресс-диагностики хеликобактериоза «Хелик-аппарат»» производства ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики" выдано Росздравнадзором 31 мая 2010 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.05.2010
- Дата внесения изменений
- 21.02.2005
- Период действия версии
- с 21.02.2005 до 31.05.2010
- Срок действия РУ
- 21.02.2010
- Производитель
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2018 | ФСР 2010/07907 | Индикатор компьютеризированный содержания аммиака в воздухе, извлекаемом из ротовой полости, для экспресс-диагностики хеликобактериоза ХЕЛИК®-аппарат по ТУ 9442-003-59483502-2009 | Действует |
| 21.02.2005 | ФС 022а2004/1274-05 | Индикатор компьютеризированный содержания аммиака в воздухе, извлекаемом из ротовой полости, для экспресс-диагностики хеликобактериоза «Хелик-аппарат» | Внесено изменение |
| 31.05.2010 | ФСР 2010/07907 | Индикатор компьютеризированный содержания аммиака в воздухе, извлекаемом из ротовой полости, для экспресс-диагностики хеликобактериоза ХЕЛИК-аппарат по ТУ 9442-003-59483502-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2004/1274-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2004/1274-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.