Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2003
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03975 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2003» производства ФГУП "Орловское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 26 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2008
- Период действия версии
- с 26.12.2008 до 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Орловское ПРОП" Росздрава302004, г.Орел, ул. 3-я Курская, д. 18
- Заявитель
- ФГУП "Орловское ПРОП" Росздрава302004, г.Орел, ул. 3-я Курская, д. 18
- Представитель в РФ
- ФГУП "Орловское ПРОП" Росздрава302004, г.Орел, ул. 3-я Курская, д. 18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСР 2008/03975 | Протез голени модульный для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности ПН3-90 по ТУ 9396-008-59110333-2006 | Недействительно |
| 26.12.2008 | ФСР 2008/03975 | Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Орловское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.