Номер РУ ФСР 2008/03998

Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР» по ТУ 9444-014-93307926-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03998 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР» по ТУ 9444-014-93307926-2008» производства ООО "КБ Аудиомаг" выдано Росздравнадзором 31 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2008
Период действия версии
с 31.12.2008 до 01.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КБ Аудиомаг"
127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
Заявитель
ООО "КБ Аудиомаг"
127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
Представитель в РФ
ООО "КБ Аудиомаг"
127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2016ФСР 2008/03998Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР» по ТУ 9444-014-93307926-2008Действует
31.12.2008ФСР 2008/03998Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР» по ТУ 9444-014-93307926-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа "БРИЗ-Т46SР" по ТУ 9444-014-93307926-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03998»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КБ Аудиомаг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03998?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.