Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови (Диаком Билирубин)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 03012004/0797-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови (Диаком Билирубин)» производства ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2005
- Период действия версии
- с 03.02.2005 до 30.12.2009
- Срок действия РУ
- 03.02.2010
- Производитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Заявитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2005 | ФС 03012004/0797-05 | Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови (Диаком Билирубин) | Внесено изменение |
| 30.12.2009 | ФСР 2009/06565 | Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови Диаком Бирубин | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 03012004/0797-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 03012004/0797-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.