Набор реагентов для определения активности аспартатаминотронсферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФС 032а2004/0886-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотронсферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д)» производства ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Дата внесения изменений
- 16.11.2004
- Период действия версии
- с 16.11.2004 до 25.12.2009
- Срок действия РУ
- 16.11.2009
- Производитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Заявитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.2004 | ФС 032а2004/0886-04 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотронсферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) | Внесено изменение |
| 25.12.2009 | ФСР 2009/06428 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) по ТУ 9398-006-40102294-2004 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а2004/0886-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а2004/0886-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.