Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови Диаком Бирубин
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06565 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови Диаком Бирубин» производства ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2005 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2005
- Дата внесения изменений
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ"Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8
- Заявитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2005 | ФС 03012004/0797-05 | Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови (Диаком Билирубин) | Внесено изменение |
| 30.12.2009 | ФСР 2009/06565 | Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови Диаком Бирубин | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения содержания билирубина в сыворотке и плазме крови Диаком Бирубин |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06565»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.