Приборы для диагностики и лечения зрительной системы человека «Радуга-3».
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/5465-06 на медицинское изделие «Приборы для диагностики и лечения зрительной системы человека «Радуга-3».» производства ФГУП "Федеральный центр двойных технологий "СОЮЗ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ФГУП "Федеральный центр двойных технологий "СОЮЗ"г.Дзержинский, Московская обл
- Заявитель
- ФГУП "Федеральный центр двойных технологий "СОЮЗ"г.Дзержинский, Московская обл
- Представитель в РФ
- ФГУП "Федеральный центр двойных технологий "СОЮЗ"г.Дзержинский, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы для диагностики и лечения зрительной системы человека "Радуга-3". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/5465-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Федеральный центр двойных технологий "СОЮЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/5465-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.