Аппарат ортопедический на всю ногу модульный с полукорсетом АН8-40Д.
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФС 01012001/5617-06 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на всю ногу модульный с полукорсетом АН8-40Д.» производства ООО "Центр Альтернативных Разработок". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Заявитель
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012001/5617-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Центр Альтернативных Разработок". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Аппарат ортопедический на всю ногу модульный с полукорсетом АН8-40Д.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012001/5617-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Центр Альтернативных Разработок". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012001/5617-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.