Аппараты ортопедические с боковыми шарнирами АН4-20, АН8-52.
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФС 01012005/5616-06 выдано Росздравнадзором 26.12.2006 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические с боковыми шарнирами АН4-20, АН8-52.» производства ООО "Центр Альтернативных Разработок". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Период действия версии
- с 26.12.2006
- Срок действия РУ
- 26.12.2011
- Производитель
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Заявитель
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Центр Альтернативных Разработок"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012005/5616-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Центр Альтернативных Разработок". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.12.2011. Карточка «Аппараты ортопедические с боковыми шарнирами АН4-20, АН8-52.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты ортопедические с боковыми шарнирами, вариант исполнения: 1. АН4-20 |
| 02 | Аппараты ортопедические с боковыми шарнирами, вариант исполнения: 2. АН8-52 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012005/5616-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Центр Альтернативных Разработок". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012005/5616-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.