Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001 следующих видов: стельки, полустельки, вкладыши.
НедействительноКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06659 на медицинское изделие «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001 следующих видов: стельки, полустельки, вкладыши.» производства ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 26 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Дата внесения изменений
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Заявитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2006 | ФС 01012001/5515-06 | Вкладные ортопедические приспособления. | Внесено изменение |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06659 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001 следующих видов: стельки, полустельки, вкладыши. | Недействительно |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протезно-ортопедические изделия: 1.стельки |
| 02 | Протезно-ортопедические изделия: 2.полустельки |
| 03 | Протезно-ортопедические изделия: 3.вкладыши |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06659»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06659?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.