Комплекс изделий для проведения вертикального подводного вытяжения отделов позвоночника КИВ ПВП - «ТММ».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/4385-06 на медицинское изделие «Комплекс изделий для проведения вертикального подводного вытяжения отделов позвоночника КИВ ПВП - «ТММ».» производства ООО "ТММ" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2006
- Период действия версии
- с 25.12.2006 до 01.09.2011
- Срок действия РУ
- 25.12.2011
- Производитель
- ООО "ТММ"Россия, 127422, Россия, г. Москва, Мытная ул., д. 28, стр.3
- Заявитель
- ООО "ТММ"Россия, 127422, Россия, г. Москва, Мытная ул., д. 28, стр.3
- Представитель в РФ
- ООО "ТММ"Россия, 127422, Россия, г. Москва, Мытная ул., д. 28, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2006 | ФС 022а2006/4385-06 | Комплекс изделий для проведения вертикального подводного вытяжения отделов позвоночника КИВ ПВП - «ТММ». | Внесено изменение |
| 01.09.2011 | ФСР 2011/11807 | Комплекс изделий для проведения вертикального подводного вытяжения отделов позвоночника КИВ ПВП - «ТММ» по ТУ 9444-002-44971762-2006 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/4385-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТММ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/4385-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.