Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) по ТУ 9398-006-40102294-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06428 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) по ТУ 9398-006-40102294-2004» производства ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ"Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8
- Заявитель
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диаком-ВНЦМДЛ"г.Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.2004 | ФС 032а2004/0886-04 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотронсферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) | Внесено изменение |
| 25.12.2009 | ФСР 2009/06428 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) по ТУ 9398-006-40102294-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Диаком АСТ-Д) по ТУ 9398-006-40102294-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06428»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДИАКОМ-ВНЦМДЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06428?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.